Severe lactic acidosis and acute thiamin deficiency: A report of 11 neonates with unsupplemented total parenteral nutrition

  • Thauvin-Robinet, C.
  • Faivre, L.
  • Barbier, M. L.
  • Chevret, L.
  • Bourgeois, J.
  • Netter, J. C.
  • Grimaldi, M.
  • Geneviève, D.
  • de Baulny, H. Ogier
  • Huet, F.
  • Saudubray, J. M.
  • Gouyon, J. B.

  • 1Centre de Génétique, CHU, Dijon; 2SAMU 93 (SMUR pédiatrique), Hôpital Avicenne; 3Service de Réanimation Néonatale et Pédiatrique, Hôpital du Kremlin-Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre; 4Service de Réanimation Néonatale, Hôpital Debrousse, Lyon; 5Service de Pédiatrie-Néonatologie, CHI de Tarbes-Vic en Bigorre, Tarbes; 6Service de Pédiatrie, Hôpital d'Enfants, Dijon; 7Départment de Génetique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; 8Service de Neuropédiatrie, Maladies Métaboliques, Hôpital Robert Debré, Paris; 9Service de Neurométabolisme, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France

*Correspondence: Centre de Génétique, Hôpital; d'Enfants, 10 Bd maréchal de Lattre de Tassigny, 21034 Dijon cédex, France. E-mail: [email protected]

Journal of Inherited Metabolic Diseases 27(5):p 700-704, 2004.
Copyright ©2004 Kluwer Academic Publishers
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